气相色谱法中外标法求含量步骤是：实验准备、制备待测样品、色谱峰的测定、含量计算、结果报告。实验准备 制备标准样品 根据实验要求，准确称量已知浓度的标准样品，配置成适当浓度的标准溶液。制备待测样品 对待测样品进行适当处理，使其符合实验要求。
用峰面积计算外标法含量的方法如下：制备标准溶液，浓度分别为0、50、100、200mg/L。采用气相色谱仪对每个标准溶液进行检测，得到各自的峰面积。绘制标准曲线，将已知浓度与峰面积绘制在同一张图上，并进行线性拟合，得到拟合直线方程。
你问的应该是内标法吧，内标法需要校正因子的，外标法直接把标准品在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。应该会得到一个浓度随峰面积的标准曲线，然后在测定你的样品的峰面积，根据峰面积在标准曲线上的位置找到样品的浓度。
标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ，峰面积Ai ，则fi与Ai之积代表了质量为mi的标准物质的对应峰面积。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。
要确定含量测定用的是什么方法，比如常用的有气相色谱的内标法，外标法，HPLC的外标一点法，外标两点法，标准曲线法等。
首先更正一下，不是“气象色谱”，而是“气相色谱”。配制标准溶液（甲醇、乙醇）必须是色谱纯的。用极性色谱柱。先做好标曲，再进样品，根据峰面积外标法计算。
分析步骤 1） 水样预处理。量取 00mL 空白水或水样置于已盛有 0g NaCl 的 20mL 顶空瓶中，加入 0μg/mL 替代物标准 0μL，盖上带有硅橡胶垫的铝盖，迅速用封口钳封口，摇匀。按选定的工作条件进行顶空气相色谱检测。2） 校准曲线标准系列配制。
测定苯系物浓度首先需采集样品，根据采样装置和材料不同，苯系物的采样方法可分为容器捕集法、固相吸附法/溶剂洗脱法、固相微萃取法、固相吸附、热脱附法和低温采样法。容器捕集法优点是不采用吸附剂，因此可避免使用吸附剂时的穿透、分解及解吸，可多次分析同一样品成分。
气相色谱法（GC）：这是检测苯系物最常用的方法之一。样品经过萃取和净化后，使用色谱柱进行分离，然后通过检测器检测苯系物的含量。该方法的优点是灵敏度高、分离效果好，但需要使用有机溶剂萃取，对环境有一定的污染。高效液相色谱法（HPLC）：该方法适用于高沸点、不易挥发的苯系物的检测。
高效液相色谱法 高效液相色谱法（HPLC）是另一种常用的苯系物测定方法。其基本原理是通过固定相分离柱，将样品中的化合物分离出来，再通过紫外光检测器检测各组分的浓度，获得定量结果。HPLC法具有操作简便、准确度高、样品处理简单等优点，但要求仪器和试剂的选择和检测器的校准都要非常严格。
分析步骤 1）标准溶液的制备。将适量空白水置于50mL容量瓶中，距定容线约为1cm处，用微量气密性注射器迅速将适量挥发性有机物标准储备液注入水中，迅速定容、加塞，上下颠倒振摇3次，放置5min后立即转移至40mLVOA瓶中保存（注意：瓶中不能有气泡），P&T-GC-MS测定。如果标准溶液不能及时测定，应在4℃下保存备测。
1、首先，过高的响应值可能导致峰高或峰面积的测量不准确。当响应值过高时，检测器的信号可能达到饱和状态，导致峰高或峰面积的测量值偏高，从而影响样品中组分的定量分析。由于这种误差的存在，使用气相色谱仪进行分析时需要校准仪器，并确保其在正常工作条件下运行。
2、面积归一法，用的TCD检测器吗？甲醇在TCD检测器响应值分成低，甲苯在TCD上响应值很高导致的结果。
3、气相色谱法定性定量分析醇类物质时，重复进样实验结果出现偏差的原因可能涉及多个方面。以下是可能影响实验结果的因素及相应的解释：仪器稳定性：仪器本身可能存在稳定性问题，导致每次进样的响应值有所不同。解决方法：对仪器进行定期的校准和维护，确保仪器处于良好的工作状态。
4、得根据方法来定。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法，则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差。
5、气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻，一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在 20%～85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时，会因湿度大，而导致放大器绝缘性能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。
1、准备标准品：用纯甲醛溶液（浓度为1000 μg/mL）制备不同浓度的标准品溶液，通常包括5个或更多不同浓度的标准品。 准备样品：将合成胶水样品加入适量的水或其他溶剂中，稀释到适当浓度，以便在气相色谱仪中进行分析。 运行气相色谱仪：将标准品和样品分别注入气相色谱仪中进行分析。
2、想增大曲线的线性范围，就把浓度的范围增大就行了啊，一般测含量，浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以，当然，如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性，那当然更好了。最小检测限，信噪比是2~4，不是10啊，还可以通过计算得到。
3、绘制标准曲线和测定校正因子 在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。
