1、打开仪器电源，将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度，并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中，按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后，应清洁仪器，以免污染影响下次测量。
2、关机步骤：测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起。关闭电源，盖好防尘罩，结束试验。
您好，希望能帮得上您。。721-分光光度计 接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）根据所需波长转动波长选择钮。
测定管加入试剂错误；分光光度计不稳定，数据漂移；比色时未倒够比色杯的2/3；比色杯放置面错，毛面朝光；试管、移液管不洁净；移液管混用；所用试剂过期；加热温度过高等等，这些都有可能导致出现负值。只要做出来空白的颜色比测定深，用空白调零，测定肯定就是负值了。
紫外分光光度计用来测紫外光时，石英皿用来调零时不稳定，是由那些原因？首先确定是否用成玻璃比色皿，判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错。
本法用于测定还原型抗坏血酸，总抗坏血酸的量常用2，4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。注意事项 ⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水；⑵ 滴定时，可同时吸二个样品。
因为紫外可见分光光度计是一个非常灵敏的仪器，所以它会发生检测数据的漂移。
紫外分光光度计大于2不准。根据查询相关公开信息显示，紫外分光光度计的范围在0.1-0之间偏差最小，大于2的数据的准确性是不够的。紫外分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。
1、将分光光度计与电脑连接，打开所需数据的存储界面。连接优盘到电脑上，并确保电脑已经成功识别优盘。在分光光度计软件中选择需要保存的数据，并选择“导出”或“保存”选项。在保存或导出选项中选择优盘作为储存位置，并指定文件名和文件格式等相关参数。
2、见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液， 见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。浓 20℃时的浓度。在标准滴定溶液标定，直接制备和使用时若温度有差异，应要求补正。 滴定分析用标液在常温（15-25℃）下，保存时间一般不超过2个月。
在试样量允许时， 试样应选择靠近最佳吸光度值（ 0. 434Ab s ） 的浓度。从理论上讲， 吸光度值为最佳值0. 434Abs 时， 分析误差最小。如果被测试样太浓时， 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试， 相对误差和绝对误差都不同。
紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。
横坐标是试管号，纵坐标是每支试管对应的吸光度值，将这些点用平滑曲线连接起来，就是标准曲线。
实验原理：直接电位法测定溶液PH 首先用已知PH的缓冲液校准酸度计，然后直接测量待测溶液的PH。在碱性条件下，苯甲酸形成苯甲酸盐，对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。可采用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的吸收光谱并进行定量分析。
检测限（灵敏度）即相对于空白可检测的样品最小含量。采用标准差法：空白值为0时，①测定背景10次以上，求出标准差s；②将s乘以三倍；③用3s除以标准曲线的斜率，即为方法的检出限。
是指“在相同测量条件下，对同一被测量进行连续多次测量所得结果之间的一致性”（JJF_1001-1998通用计量术语及定义6条，以下只称第几条，均来自JJF_1001-1998通用计量术语及定义）。上述定义中的“一致性”是定量的，可以用重复性条件下对同一量进行多次测量所得结果的分散性来表示。